โครโมโซม ข้อมูลชีวภาพเริ่มต้นบนพื้นฐานของฟีโนไทป์ของสิ่งมีชีวิต ยูคาริโอตที่เกิดขึ้นในกระบวนการของการพัฒนาส่วนบุคคลส่วนใหญ่ 90 เปอร์เซ็นต์ ตั้งอยู่ในโครงสร้างนิวเคลียร์ของเซลล์ โครโมโซม ปริมาณสารพันธุกรรม DNA บางส่วนประมาณ 10 เปอร์เซ็นต์มีอยู่ในโครงสร้างเซลล์ไซโตพลาสซึม โดยเฉพาะอย่างยิ่งในไมโตคอนเดรีย mtDNA,โครโมโซม M โครงสร้างนิวเคลียร์และไซโทพลาซึมที่มี DNA นั้นถูกกระจายไปตามเซลล์ลูกสาวระหว่างการแบ่งเซลล์ไมโทซิส

สิ่งนี้ใช้ได้กับเซลล์ร่างกายเท่านั้น แต่ยังรวมถึงเซลล์สืบพันธุ์ด้วย ในการเชื่อมโยงกับข้างต้น การถ่ายโอนยีนนิวเคลียร์และไซโตพลาสซึม ไปยังลูกหลานเกิดขึ้นตามกฎที่แตกต่างกัน ซึ่งกำหนดลักษณะเฉพาะของการสืบทอดของลักษณะที่เกี่ยวข้อง สิ่งที่กล่าวมานี้สะท้อนให้เห็นในความจริงที่ว่า นอกจากการถ่ายทอดทางพันธุกรรมของโครโมโซมนิวเคลียร์แล้ว การถ่ายทอดทางพันธุกรรมของไซโตพลาสซึมยังเป็นที่รู้จัก ยีน ไซต์ ลำดับ DNA นิวคลีโอไทด์

ซึ่งเกี่ยวข้องกับโครโมโซมนิวเคลียร์ มีการกระจายอย่างสม่ำเสมอในเซลล์ของลูกสาว เนื่องจากกลไกของไมโทซิส ซึ่งทำให้มั่นใจถึงความคงตัวของคาริโอไทป์ในเซลล์หลายรุ่น ไมโอซิสและการปฏิสนธิช่วยให้มั่นใจ ถึงความคงตัวของคาริโอไทป์ในสิ่งมีชีวิตที่มีการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศหลายชั่วอายุคน พฤติกรรมของโครโมโซมในไมโทซิส ไมโอซิสและการปฏิสนธิอยู่ภายใต้ประเภทของการถ่ายทอดลักษณะ ที่สังเกตพบในธรรมชาติที่ควบคุมโดยยีนนิวเคลียร์

เนื่องจากโครโมโซมของสิ่งมีชีวิตเป็นชุดซ้ำของโครโมโซม ยีนของออโตโซมและโครโมโซม X เพศที่เป็นเนื้อเดียวกันในมนุษย์เพศหญิง 46 XX จึงแสดงโดยคู่อัลลีลิก ยีนอัลลิลิกซึ่งครอบครองโลคัสคล้ายคลึงกันในโครโมโซมคล้ายคลึงกัน ออโตโซมหรือโครโมโซม X แสดงคุณสมบัติของการครอบงำ ความถอยและอื่นๆ และมีปฏิสัมพันธ์ซึ่งกันและกัน กำหนดประเภทหลักของการถ่ายทอดลักษณะเฉพาะของโมโนเจนิก ออโตโซมที่เด่น ออโตโซมที่ด้อย

รวมถึงถ้าเรากำลังพูดถึงเฮเทอโรไซโกตระดับกลาง เมื่อไม่มีอัลลีลทั้งสองใดแสดงให้เห็นถึงการครอบงำสัมบูรณ์ เมื่อเทียบกับอัลลีลอื่นๆ การแทรกซึมที่ไม่สมบูรณ์ของอัลลีลที่โดดเด่นยีน ที่ควบคุมการพัฒนาของลักษณะที่วิเคราะห์ ได้แนะนำลักษณะเฉพาะของตัวเอง เข้าไปในลักษณะของการถ่ายทอดทางพันธุกรรม ที่ครอบงำแบบออโตโซม เนื่องจากโครโมโซม X มีอยู่ในคาริโอไทป์ของแต่ละคน โดยไม่คำนึงถึงเพศลักษณะที่ควบคุมโดยยีนของโครโมโซม

จึงก่อตัวขึ้นในฟีโนไทป์ของทั้งตัวผู้และตัวเมีย หากสิ่งเหล่านี้เป็นตัวแทนของเพศคล้ายคลึงกันที่มีโครโมโซม X 2 ตัว ในโครโมโซมดังนั้นเนื่องจากความเป็นไปได้ของโฮโมไซกัส เฮเทอไซโกซิตีหรือสถานการณ์ที่มีการครอบงำที่ไม่สมบูรณ์ โดยพื้นฐานแล้วการสืบทอดอิสระแบบโมโนเจนิก ประเภทเดียวกันนั้นมีความโดดเด่น อย่างไรก็ตาม เพื่อเน้นความจริงที่ว่ายีนนั้นเป็นของโครโมโซมเพศ X พวกเขาพูดถึงการถ่ายทอดทางพันธุกรรมของ X ซึ่งต่างจากออโตโซม

สถานการณ์จะแตกต่างกันในบุคคล ของเพศตรงข้ามซึ่งมีโครโมโซม X หนึ่งโครโมโซมซึ่งมีโครโมโซม Y อยู่ในคู่ของโครโมโซมเพศ โครโมโซมเพศ X และ Y นั้นแตกต่างกันโดยไม่มีความคล้ายคลึงที่สมบูรณ์ของโลจิ ในเรื่องนี้สำหรับยีนหลายๆ ตัวของโครโมโซม X บุคคลที่มีเพศสัมพันธ์แบบเฮเทอโรเกมเมติก นั้นเป็นอัมพาตครึ่งซีกเนื่องจากยีนของโครโมโซม X มักปรากฏอยู่ในฟีโนไทป์ของบุคคลดังกล่าว ไม่ว่าจะแสดงโดยผู้มีอำนาจเหนือกว่าหรืออัลลีลถอย

สิ่งนี้อธิบายคุณสมบัติบางอย่างของการสืบทอดประเภท X แบบถอย หลักของคุณสมบัติเหล่านี้คือการถ่ายทอดในลักษณะหลายชั่วอายุคน ควบคุมโดยยีนของโครโมโซม Y หากยีนเหล่านี้ไม่มีฮอมมะลอกบนโครโมโซม X เกิดขึ้นเฉพาะในสายของบุคคลของเพศเฮเทอโรเกมเมติกในผู้ชาย อีกครั้งเกี่ยวกับมรดกอิสระ มรดกสัมพัทธ์ของลักษณะหลายอย่าง มรดกที่เชื่อมโยง ประเภทของมรดกของลักษณะส่วนบุคคลจะกล่าวถึงข้างต้น

อย่างไรก็ตาม ฟีโนไทป์ของสิ่งมีชีวิตถูกกำหนดโดย การผสมผสานของลักษณะต่างๆ สำหรับการพัฒนาที่ยีนต่างๆ ที่เป็นของตัวเองมีความรับผิดชอบ ครอบครองตำแหน่งที่แตกต่างกันในนั้น หรือกลุ่มเชื่อมโยงที่แตกต่างกัน โครโมโซมในขณะเดียวกันก็พบว่ามีสัญญาณ ที่สืบทอดกันอย่างอิสระโดยสัมพันธ์กันและร่วมกัน กฎของการสืบทอดลักษณะอิสระถูกกำหนดโดยเมนเดล ตามผลการสังเกตการสืบทอดของสองลักษณะพร้อมกัน สีและรูปร่างของถั่ว

กฎหมายที่มีชื่อระบุว่าลักษณะต่างๆ ควบคุมโดยยีนที่ไม่ใช่อัลเลลิก เห็นได้ชัดว่ากฎหมายนี้ต้องเชื่อฟังสัญญาณ ซึ่งการพัฒนาถูกควบคุมโดยยีนที่ไม่ใช่อัลลีลิกที่อยู่ในโครโมโซมที่แตกต่างกัน ในกรณีนี้ลักษณะอิสระของการถ่ายทอดลักษณะตั้งแต่ 2 ลักษณะขึ้นไปจะอธิบายโดยพฤติกรรมของโครโมโซม ที่ไม่คล้ายคลึงกันในไมโอซิส โครโมโซมที่มีชื่อจัดเป็นคู่กับฮอมมะลอกในส่วนแรกของไมโอซิส ในแอนาเฟสที่ 1 ของไมโอซิส

ความคล้ายคลึงกันของแต่ละคู่จะแยกจากกันไปยังขั้วของเซลล์ที่แบ่ง โดยไม่คำนึงถึงความคล้ายคลึงกันของคู่อื่นๆ เป็นผลให้ชุดโครโมโซมเดี่ยวของเซลล์สืบพันธุ์ ในอนาคตที่เสาจะถูกแสดงโดยการรวมกันของโครโมโซมของบิดาและมารดาแบบสุ่ม ดังนั้น เซลล์สืบพันธุ์ที่แตกต่างกันจึงมีการรวมกันของอัลลีลของบิดาและมารดา ของยีนที่ไม่ใช่อัลลีลต่างกัน โลจิอยู่ในสถานะเฮเทอโรไซกัสในเรื่องนี้ ลูกผสมไดเฮเทอโรไซกัสของรุ่นแรก F1

เกิดในข้ามของโฮโมไซกัสเด่น พ่อแม่คนเดียว AB และอัลลีลด้อยพาเรนต์ที่ 2 ของยีนที่วิเคราะห์ ซึ่งแสดงเนื่องจากคุณสมบัติต่างกันของการครอบงำ ภาวะถดถอยของอัลลีล ความสม่ำเสมอของฟีโนไทป์สำหรับทั้ง 2 ลักษณะที่สังเกตได้ ในรูปแบบสี่ตัวแปรของเซลล์สืบพันธุ์ และมีความน่าจะเป็นเท่ากัน

บทความอื่นๆที่น่าสนใจ : ฟิตเนส การกำหนดโปรแกรมการฝึกที่เหมาะสม ฟิตเนสตามประเภทร่างกาย