โรงเรียนบ้านหนองขาม

หมู่ที่ 9 บ้านหนองขาม ตำบล ป่าหวาย อำเภอ สวนผึ้ง จังหวัด ราชบุรี 70180

Mon - Fri: 9:00 - 17:30

087 079 5226

ยีน กลไกระดับโมเลกุล และการควบคุมยีนของการรวมตัวใหม่

ยีน การศึกษาสารพันธุกรรมในระดับโมเลกุล นำไปสู่ข้อสรุปว่าการรวมตัวใหม่ของยีนที่เชื่อมโยงกันนั้น เป็นปฏิสัมพันธ์ระหว่างโมเลกุล DNA ที่คล้ายคลึงกัน ผลลัพธ์สุดท้ายคือ การก่อตัวของโครงสร้างที่สร้างขึ้นจากส่วนต่างๆ คล้ายคลึงกันของผู้ปกครองแต่ละคน แนวคิดเกี่ยวกับกลไกระดับ โมเลกุลของการรวมตัวใหม่ของ ยีน สะท้อนให้เห็นในแบบจำลอง รูปแบบตัวเลือกการคัดลอก ถูกสร้างขึ้นใน พ.ศ. 2474 และในฉบับดั้งเดิมถูกลดขนาดลง

ซึ่งเหลือเพียงสมมติฐานของการเชื่อมต่อ ระหว่างการจำลองแบบและการรวมตัวใหม่ของยีน ต่อจากนั้นบนพื้นฐานของแบบจำลองนี้ถือว่า โมเลกุลดีเอ็นเอลูกผสมไม่มีนิวคลีโอไทด์ ที่ได้จากดีเอ็นเอของพ่อแม่ พวกมันจะก่อตัวขึ้นใหม่และในลักษณะที่หลังจาก จับคู่โครโมโซมที่คล้ายคลึงกันแล้ว DNA ของหนึ่ง พ่อ แม่แล้วก็ DNA ของอีกฝ่าย ดังนั้น หลังจากการทำซ้ำ สายดีเอ็นเอลูกผสมจึงเป็นการจำลองโดยพื้นฐานแล้วของบริเวณจำเพาะ ของสายพ่อแม่สายหนึ่งยีน

การจำลองของบริเวณจำเพาะของสาย DNA ต้นทางอีกสายหนึ่ง ในที่สุดโมเดลเบรกเรอูนียงก็ได้ถูกกำหนดขึ้นเกือบพร้อมๆ กัน แต่เนื้อหาถูกกำหนดด้วยข้อมูลเกี่ยวกับ สถานที่และเวลาของการข้ามผ่าน กล่าวคือ เกี่ยวกับพฤติกรรมของโครโมโซม ที่คล้ายคลึงกันระหว่างไมโอซิส ตามแบบจำลองนี้ที่ระดับโมเลกุล โมเลกุลดีเอ็นเอลูกผสมถูกสร้างขึ้น โดยตรงจากส่วนต่างๆ ของ DNA พ่อและแม่ และโครงสร้างของมันเกิดขึ้นจากการแตก ของสายโซ่ของโมเลกุล DNA

ต้นกำเนิดที่รวมตัวกันอีกครั้ง และการรวมตัวของส่วนที่เป็นผลลัพธ์ของคู่โมเลกุล DNA ที่พันกัน โมเดลแต่ละแบบมีเหตุผลตามความเป็นจริง แต่รูปแบบของตัวเลือกการคัดลอก ไม่สอดคล้องกับแบบจำลองของโครงสร้าง และการจำลองแบบกึ่งอนุรักษนิยมอย่างสิ้นเชิง ในทางตรงกันข้าม รูปแบบการรวมตัวใหม่ของการแตกสลายนั้น สอดคล้องกับแนวคิดของการจำลองดีเอ็นเอแบบกึ่งอนุรักษนิยม การรวมตัวใหม่ของโมเลกุลดีเอ็นเอ ประกอบด้วยชุดของขั้นตอนต่อเนื่อง

รูปแบบของการแตก การสังเคราะห์ และการรวมตัวใหม่ของสายโซ่ต้นกำเนิด ยิ่งไปกว่านั้นเป็นที่ทราบกันดีอยู่แล้วว่าข้อมูล ที่ช่วยให้เราสามารถสมมติลักษณะขั้ว ของการรวมตัวกันใหม่ภายในบริเวณเล็กๆ ของโครโมโซม โพลารอนที่มีความยาวเท่ากับหนึ่งตำแหน่งทางพันธุกรรมหรือมากกว่า จากสิ่งนี้สันนิษฐานว่าโครโมโซมแบ่งออกเป็นหลายส่วน โพลารอนซึ่งปลายทั้ง 2 ส่วน กำหนดจุดเริ่มต้นของการแบ่งสายโซ่ดีเอ็นเอโพลีนิวคลีโอไทด์

การแยกโมเลกุลดีเอ็นเอดั้งเดิม ก่อนการสังเคราะห์และการก่อตัวของโมเลกุลดีเอ็นเอลูกผสม มันสามารถเกิดขึ้นได้ทั้งในทิศทางเดียว กล่าวคือมีต้นกำเนิดจากปลายด้านหนึ่งของโพลารอน และในสองทิศทางจากปลายทั้งสองของโพลารอน นอกจากนี้ ยังแนะนำอีกด้วยว่าการรวมตัวใหม่มีความคล้ายคลึงกันมาก ในกลไกของมันกับกระบวนการถอดรหัสข้อมูลทางพันธุกรรม การก่อตัวของ mRNA ในแง่ของการกำหนดจุดสิ้นสุดของยีน ที่เริ่มการแบ่งตัวของ DNA

ยีนของผู้ปฏิบัติงานที่คล้ายคลึงกัน ตัวดำเนินการโอเปอเรเตอร์ยังทำงานรวมกันอีกครั้ง การวิเคราะห์ความแตกต่างของจีโนไทป์ที่ทราบทั้งหมด ในการรวมตัวกันของยีนในสิ่งมีชีวิตที่มียูคาริโอตบ่งชี้ว่า เกิดจากการผสมข้ามพันธุ์ สปีชีส์ จำนวนประชากรและลักษณะเฉพาะ ชนิด บุคคลและคุณลักษณะอื่นๆ ที่เกี่ยวข้องกับระดับ การรวมตัวใหม่ในเวลาเดียวกัน ยีนจำเพาะเป็นที่รู้จักซึ่งการกลายพันธุ์ ส่งผลต่อความสามารถในการรวมตัวกันใหม่

ยีนดังกล่าวในยูคาริโอตส่งผลต่อ การจับคู่โครโมโซมในไมโอซิสซึ่งเป็นผลมาจากการ ที่ยีนหลังสูญเสียความสามารถในการสร้างคู่ในระยะแรกของไมโอซิสหรือสร้างเชียสมาตายีน Rec หลายตัวเป็นที่รู้จักในแบคทีเรีย ซึ่งเป็นผลิตภัณฑ์ที่ควบคุมการรวมตัวทางพันธุกรรมของแบคทีเรีย ฟาเกสยังมีระบบพันธุกรรมที่ควบคุมการรวมตัวใหม่ เมื่อนำมารวมกัน ข้อมูลทั้งหมดเหล่านี้บ่งชี้ ถึงความอ่อนแอของการรวมตัวใหม่ กับการควบคุมทางพันธุกรรม

การรวมตัวใหม่ทางพันธุกรรมกำหนดความแปรปรวนของสิ่งมีชีวิตรวมกัน ลำดับเชิงเส้นและโครงสร้างที่ดีของยีน แนวคิดเกี่ยวกับตำแหน่งของยีนบนโครโมโซม ในกลุ่มที่เชื่อมโยงนั้นมาจากความจริงที่ว่า พวกมันถูกจัดเรียงเป็นเส้นตรง และยิ่งมีระยะห่างระหว่างตำแหน่งของยีนมากเท่าใด ความถี่ของการข้ามระหว่างพวกมันก็จะยิ่งสูงขึ้น และในทางกลับกันลำดับยีนเชิงเส้น เป็นลักษณะเฉพาะของกลุ่มเชื่อมโยงของสิ่งมีชีวิตทั้งหมด

รวมทั้งมนุษย์ และกำหนดหลักการในการสร้างแผนที่ทางพันธุกรรมของโครโมโซม ซึ่งเป็นการแสดงภาพกราฟิกของระยะห่างระหว่างยีนในกลุ่มเชื่อมโยง ระยะทางเหล่านี้แสดงเป็นเปอร์เซ็นต์ของการรวมตัวกันใหม่ ดังนั้นจึงเป็นกรรมพันธุ์ อย่างไรก็ตาม พวกมันยังถูกวัดในหน่วยความยาว DNA บนพื้นฐานของความคิดเกี่ยวกับการจัดเรียงเชิงเส้นของยีน แผนที่เซลล์วิทยาของโครโมโซมก็ถูกสร้างขึ้นเช่นกัน ซึ่งทำให้สามารถเป็นตัวแทนของการแปลของยีนจำนวนมาก

ซึ่งอยู่ในบริเวณทางกายภาพของโครโมโซม เมื่อปลายยุค 20 ศตวรรษที่ 20 ในประเทศของเรา ในทีมเซเรบรอฟสกีแนวคิดเรื่องการกระจายตัวของยีนเกิดขึ้น แล้วค้นพบปรากฏการณ์อัลลีลลิซึม แบบขั้นตอนในแมลงหวี่และจากผลการศึกษาปรากฏการณ์นี้ ได้กำหนดแนวคิดเกี่ยวกับโครงสร้างที่ซับซ้อนของยีน แนวคิดเหล่านี้ชี้ให้เห็นว่าลำดับเชิงเส้น ไม่เพียงแต่เป็นลักษณะเฉพาะสำหรับตำแหน่ง ของยีนบนโครโมโซมเท่านั้น

แต่ยังรวมถึงการจัดระเบียบ ของสารพันธุกรรมภายในยีนด้วย ในยุค 50 ปอนเตคอร์โวในอังกฤษ และผู้ทำงานร่วมกันพบว่ายีน แอสเปอร์จิลลัสประกอบด้วยไซต์การกลายพันธุ์ จำนวนมากที่ใช้ร่วมกันโดยการรวมตัวกันใหม่ ในเวลาเดียวกัน เบนเซอร์แสดงให้เห็นว่าใน T4 หน่วยการทำงานของสารพันธุกรรมเป็นส่วนที่เล็กที่สุดของ DNA 800 ถึง 1200 คู่เบส การกลายพันธุ์ที่มาพร้อมกับฟีโนไทป์กลายพันธุ์ ส่วนนี้ได้รับการตั้งชื่อว่าคริสตอน

 

 

 

 

บทความอื่นๆที่น่าสนใจ : เบียร์ Baltika บทวิจารณ์ล่าสุด องค์ประกอบและรสชาติ